NEWS
I pazienti con SM non hanno rischio aumentato di contrarre l'influenza stagionale e quella suina (H1N1).
VACCINAZIONI
Modifiche di rimborsabilità dei farmaci Sulla G.U. del 5 agosto 2008
Nel Cordone Ombellicale un tesoro da conservare
Al momento della nascita il cordone ombelicale viene reciso e buttato via: troppe persone non sanno che conservarlo servirebbe a salvare delle vite umane.
nov 2012 - Protocollo BRAVE DREAMS: Il Centro Sm di Chieti non parteciperà, a causa di motivi logistici ed organizzativi, al Protocollo Brave Dreams, lo studio clinico per la valutazione e l'efficacia dell'intervento di disostruzione delle vene extracraniche in pazienti affetti da SM e diagnosi di Insufficienza Venosa Cronica Cerebrospinale (CCSVI).
14.11.2012
L'Equipe Medica del Centro SM di Chieti organizza, nel pomeriggio di sabato 24 Novembre dalle ore 14,30 presso il Palacongressi di Montesilvano in via Aldo Moro(edificio tra Porto Allegro e i grandi alberghi), un incontro con i pazienti dal titolo "AGGIORNAMENTI SULLA SCLEROSI MULTIPLA: INCONTRO DINAMICO CON I PAZIENTI". Durante l'incontro gli argomenti trattati riguarderanno essenzialmente le attuali terapie, le più comuni problematiche, le nuove prospettive terapeutiche e l'aggiornamento sulla Insufficienza Venosa Cerebro-Spinale Cronica -CCSVI. Ma il vero cuore dell'incontro sarà "la parola ai pazienti", ovvero il momento di confronto e dialogo con l' Equipe medica che si renderà disponibile a rispondere ad ogni tipo di richiesta, domanda, chiarimento da parte del pubblico.All'incontro sarà presente l'intera Equipe medica del Centro SM di Chieti, presenziato dalla Professoressa Lugaresi, Responsabile del Centro, e il dott. Sandro Sanguigni, responsabile del Centro di Neurosonologia dell'ospedale di San Benedetto del Tronto, quest'ultimo disponibile per delucidazioni in merito alla CCSVI.
L'incontro si concluderà intorno alle ore 18 con un aperitivo di saluto.
studio MESEMS -- Il Centro SM di Chieti collabora con il Centro di Genova, presso il quale è satto avviato lo studio MESEMS, per il trapianto di cellule staminali mesenchimali. I pazienti interessati possono contattare il Centro per verificare la reclutabilità.
CRITERI DI INCLUSIONE
1. Sclerosi Multipla con decorso RR (recidivante remittente)e assenza di risposta ad una o più terapie approvate (Interferone-Beta, Glatiramer Acetato, Natalizumab, Mitoxantrone, Fingolimod)
2. Sclerosi Multipla con decorso SP (secondariamente progressiva), assenza di risposta ad una o più terapie approvate (Interferone-Beta, Glatiramer Acetato, Natalizumab, Mitoxantrone, Fingolimod) e con progressione negli ultimi 12 mesi
3. Sclerosi Multipla con decorso PP (primariamente progressiva) con progressione di punteggio EDSS o attività di Risonanza negli ultimi 12 mesi
4. Età compresa tra 18 e 55 anni
5. Durata di malattia da 2 a 10 anni
6. Punteggio EDSS da 3.0 a 6.5
CRITERI DI ESCLUSIONE
1. Sclerosi Multipla RR che non soddisfa i criteri di inclusione
2. Sclerosi Multipla SP che non soddisfa i criteri di inclusione
3. Sclerosi Multipla PP che non soddisfa i criteri di inclusione
4. Qualsiasi infezione attiva o cronica tra cui HIV ed Epatite B e/o C
5. Trattamento con terapia immunosoppressiva (anche Natalizumab e Fingolimod) entro i 3 mesi precedenti la randomizzazione
6. Trattamento con Interferone Beta e Glatiramer Acetato entro i 30 giorni precedenti la randomizzazione
7. Trattamento con corticosteroidi entro i 30 giorni precedenti la randomizzazione
8. Ricaduta clinica avvenuta nei 60 giorni precedenti la randomizzazione
9. Storie precedenti di tumori
10. Storie precedenti di mielodisplasia o precedente malattia ematologica
11. Gravidanza o rischio di gravidanza
12. Insufficienza renale o altre controindicazioni alla RM
13. Incapacità di dare il consenso informato scritto.
* CHI COLPISCE LA SM
Alcuni dati rilevati hanno dimostrato che, nel manifestarsi della malattia, ci sono ulteriori fattori che si ripetono: i soggetti maggiormente colpiti sono adulti di età compresa tra i 20 e i 40 anni (mentre è poco frequente sotto i 15 e sopra i 50, molto raro sotto i 10 e sopra i 60); inoltre la SM è due volte più comune tra le donne che tra gli uomini; nel mondo è, infine, più colpita la razza bianca, anche se la distribuzione della malattia non è uniforme. Inoltre, un aspetto interessante deriva dagli studi sulle migrazione di popolazioni da aree ad alta ad aree a bassa incidenza di malattia: essa si manifesta più frequentemente alle latitudini nord (sopra il 40° parallelo) piuttosto che in quelle sud e se un individuo, nato in un'area ad alto rischio di SM, si trasferisce in un'area a basso rischio, acquista il rischio del nuovo paese se lo spostamento avviene prima dei 15 anni. Inoltre nella distribuzione della SM sono stati identificati alcuni focolai a "grappoli" (aree geografiche ristrette o popolazioni circoscritte con tasso molto elevato di malattia): ciò suggerisce che un fattore ambientale, ad esempio un virus, possa essere implicato nel determinare la malattia. Ci sono, poi, particolari caratteristiche genetiche sono state riscontrate in popolazioni o gruppi familiari, in cui la frequenza della malattia è più elevata, rispetto a popolazioni che non esprimono lo stesso marker genetico.